به گزارش ایران‌پژواک، روابط عمومی سازمان غذا و دارو اعلام کرد: پس از دریافت گزارش‌های عوارض دارویی با مصرف فرآورده Zavicefta و پیگیری‌های سریع از شرکت بهستان دارو و اداره کل دارو، مشخص شد که فرآورده مذکور با شماره‌های سری ساخت 22K00363,2004E2,2005E2,22K00360,2008E2 فاقد مجوز است.

به پزشکان، داروسازان، شاغلان در داروخانه‌ها و مردم توصیه می‌شود در صورت مواجهه با عرضه این فرآورده مراتب را به معاونت‌های غذا و دارو و نیروی انتظامی اطلاع دهند.

انتهای پیام